Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупредило пациентов и врачей об увеличении случаев редкого типа рака лимфомы, связанного с установкой грудных имплантатов.
Впервые о риске возникновения анапластической крупноклеточной лимфомы — типе неходжкинской лимфомы, связанной с грудными имплантатами, FDA сообщило ещё в 2011 году. С 2010-го по 2018-й специалисты Управления фиксировали подобные случаи и в итоге выяснили, что 457 женщин имели это онкологическое заболевание, девять из них умерли. Большинство подтверждённых случаев анапластической крупноклеточной лимфомы были у пациенток с текстурированными имплантатами, хотя в некоторых случаях встречались и гладкие грудные имплантаты. Важно отметить, что специалисты говорят только о связи между раком и проведённой операцией, а значит, пока нет данных, утверждающих, что установка имплантатов вызывает рак.

В связи с публикацией FDA ожидает рост сообщений о развитии такого типа рака. Специалисты считают, что это поможет им больше узнать о заболевании и лучше его изучить. FDA опубликовало письмо для онкологов, гинекологов, хирургов и врачей других специализаций, рекомендуя предупреждать пациенток о всех возможных рисках и реагировать на беспокоящие симптомы после операции, например боль, отёки, асимметрию. Эти симптомы могут быть вызваны скоплением серомы или других жидкостей, окружающих грудной имплантат.

Согласно некоторым данным, в 2017 году в России пластические хирурги провели 158 тысяч операций, 29 тысяч из них — по увеличению груди. По подсчётам Американского общества пластических хирургов, каждый год в США увеличивают грудь 300 тысяч женщин.